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Mariage précoce, travail forcé, pauvreté...

TRAÇONS POUR LES JEUNES FILLES EN DÉTRESSE UN AUTRE CHEMIN :

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Mariage précoce, travail forcé, pauvreté...

TRAÇONS POUR LES JEUNES FILLES EN DÉTRESSE UN AUTRE CHEMIN :

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J’ai commencé l’école à l’âge de 6 ans. À 11 ans, mes parents m’ont retirée de l’école et conduite dans la famille de celui qui devait m’épouser. Je ne faisais que pleurer. Ma dite belle-famille a trouvé que j’étais encore trop petite pour assumer les responsabilités d’une épouse.
De retour à la maison, j’ai repris l’école, mais pas pour longtemps. Mes parents craignaient que l’école ne me fasse découvrir mes droits et que je n’obéisse plus à la coutume.
Alors j’ai été envoyée pour travailler dans les mines d’or à Tchantangou. Pendant un an, j’ai travaillé dur sous un soleil de plomb. Beaucoup de jeunes enfants comme moi mouraient sur le site. J’avais peur de mourir aussi. De retour des mines, mon père m’a dit « Tu dois maintenant rejoindre ton mari à Koufra ». Je n’avais que 14 ans et l’on me présenta un homme de plus de 60 ans. Je n’avais que deux choix : me suicider ou épouser un grand-père.

Albertine

élève au Centre Maria Goretti au Bénin, soutenu par la Fondation Raoul Follereau

AGISSONS ENSEMBLE DÈS MAINTENANT

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LA FONDATION RAOUL FOLLEREAU
Soigner, éduquer, réinsérer

Organisme caritatif privé, reconnue d’utilité publique, la Fondation Raoul Follereau poursuit le combat de son fondateur : « Bâtir un monde sans lèpres ». En plaçant l’homme, sans distinction d’origine ou de religion au cœur de ses projets et en privilégiant les actions en profondeur visant à soigner, éduquer et réinsérer, la Fondation lutte contre toute forme d’exclusion causée par la maladie, la pauvreté ou l’ignorance. Elle œuvre grâce à la mobilisation d’une véritable communauté de générosité qui associe donateurs, partenaires et bénévoles, pour bâtir un monde plus juste et plus humain.

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Derrière les maladies négligées, il y a des personnes oubliées.

Aujourd'hui 1 malade de la lèpre sur 10 est un enfant.

Guérir, accompagner pour sortir les personnes de l’exclusion.

Âgée de 5 ans, elle est originaire d’un village près d’Ambosita, sur les Hautes Terres de Madagascar. Dans la région, les populations sont relativement isolées et pauvres.

En 2019, Ema est dépistée comme malade de la lèpre par sœur Clotilde, la directrice du centre de soin d’Imady, à Ambosita. Au cœur de la brousse, ce centre, difficile d’accès par la route, réalise environ 3500 consultations par an. Les équipes dépistent en ce lieu, en moyenne, une dizaine de cas de lèpre. Isolement et pauvreté sont deux critères qui favorisent la transmission de la lèpre, même aux jeunes générations, à l’image d’Ema, dépistée à l’âge de trois ans.

Sa famille s’est rendue au centre pour être dépistée car son oncle et son frère présentaient aussi un risque important d’être atteints par la lèpre. D’un point de vue clinique, il est difficile de déceler cette maladie chez les enfants car les tâches de lèpre se confondent avec les mycoses, courantes à leur âge. Mais Ema, compte tenu des antécédents familiaux, était bien porteuse d’une lèpre paucibacillaire, c’est-à-dire peu contagieuse. La petite fille a suivi le traitement et est désormais totalement guérie sans séquelle.

L’histoire qui se cache derrière le regard d’Ema n’est autre que celle de centaines d’enfants, d’adolescents et centaines de milliers d’adultes, frappés par la maladie dans le monde.

Le combat contre la lèpre continue !

POUR EMA ET TANT D’AUTRES, AGISSONS ENSEMBLE DÈS MAINTENANT

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Soigner, éduquer, réinsérer

Organisme caritatif privé, reconnue d’utilité publique, la Fondation Raoul Follereau poursuit le combat de son fondateur : « Bâtir un monde sans lèpres ». En plaçant l’homme, sans distinction d’origine ou de religion au cœur de ses projets et en privilégiant les actions en profondeur visant à soigner, éduquer et réinsérer, la Fondation lutte contre toute forme d’exclusion causée par la maladie, la pauvreté ou l’ignorance. Elle œuvre grâce à la mobilisation d’une véritable communauté de générosité qui associe donateurs, partenaires et bénévoles, pour bâtir un monde plus juste et plus humain.

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Derrière les maladies négligées, il y a des personnes oubliées.

Aujourd'hui 1 malade de la lèpre sur 10 est un enfant.

Guérir, accompagner pour sortir les personnes de l’exclusion.

NOTRE OBJECTIF : DONNER ACCÈS À
L’EAU POTABLE, À L’HYGIÈNE ET AUX SOINS

COMBATTONS LES MALADIES TROPICALES NÉGLIGÉES : LE PROJET WASH

Les maladies tropicales négligées (MTN) sont intimement liées à l’insalubrité. Elles frappent donc en priorité les populations les plus pauvres et les plus isolées, qui vivent dans des conditions précaires, sans accès ni à l’eau potable ni aux soins.

Pour combattre ces fléaux, il faut en combattre les causes, en rendant les communautés locales actrices du changement. C’est pourquoi la Fondation Raoul Follereau a lancé en 2018 un projet pilote associant lutte contre les maladies et assainissement, intitulé « WASH » (pour WAter, Sanitation and Hygiene) sur l’île d’Agonvè, au Bénin.

NOTRE OBJECTIF : DONNER ACCÈS À
L’EAU POTABLE, À L’HYGIÈNE ET AUX SOINS

BILAN DU PROJET WASH
SUR L’ÎLE D’AGONVÈ À L’ÉTÉ 2020

AGISSONS ENSEMBLE DÈS MAINTENANT POUR LE DÉPLOIEMENT DE LA STRATÉGIE WASH EN CÔTE D’IVOIRE​

D’excellents résultats ont été mesurés à Agonvè. Le projet va être déployé avec la Fondation Anesvad dans les localités de Chiépo et Gagnoa en Côte d’Ivoire, dont les habitants sont particulièrement touchés par les MTN telles que la lèpre et l’ulcère de Buruli. Cette nouvelle phase du projet comprend un volet de lutte contre l’épidémie de Covid-19 et la remise en état du centre de santé de Chiépo.

LA SITUATION À CHIÉPO

DANS LE VILLAGE :

AU CENTRE MÉDICAL ET À L’ÉCOLE :

NOS SOLUTIONS POUR METTRE EN PLACE LES OBJECTIFS

BESOIN DE FINANCEMENT : 150 000 €

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Le monde entier fait face à une crise sanitaire sans précédent : la pandémie de Covid-19.

A certains égards, cette crise nous permet de ressentir ce que les malades de la lèpre vivent au quotidien, et souvent dans l’indifférence depuis des décennies, face à la peur de la contamination, l’isolement et la maladie.

Dans ce contexte sans précédent, la Fondation Raoul Follereau doit faire face à des défis sanitaires et humanitaires démultipliés. Son ambition reste toutefois intacte : interrompre la transmission de la maladie et mettre fin aux invalidités et à l’exclusion qui s’en suit avec une attention particulière pour les populations vulnérables.

Pour y arriver, la Fondation met l’accent sur une approche globale et humaine : dépistage actif intégré ; prise en charge des infirmités et aide à la réinsertion ; apprentissage de l’auto-soins de plaies ; développement d’un projet inédit et inclusif “WASH” (Eau, Hygiène et Assainissement) au sein de communautés entières pour prévenir les maladies en amont et assurer une prise en charge correcte des complications tout en permettant aux populations locales de gagner en autonomie.

Avec les travaux de recherche qui permettent l’avancée des traitements et des découvertes scientifiques majeures, ce sont autant d’actions indispensables au recul de cette maladie qui fait son lit sur celui de la pauvreté.

Avec votre soutien indispensable, redonnons dignité et sourire à ces personnes qui en ont tant besoin.

Docteur Roch Christian Johnson

Médecin-conseil de la Fondation Raoul Follereau, Président de International Leprosy Association (ILA).

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